秦为教授开发的TransitID技术，通过邻近标记技术实现了细胞内和细胞间蛋白转运的大规模动态分析，开创了蛋白质组学领域的新局面。该技术首次系统性地描绘了细胞内不同细胞器之间、细胞之间蛋白转运的轨迹图谱，填补了传统蛋白质成像技术和质谱技术在动态信息方面的空白。秦为教授的研究不仅为深入理解蛋白质功能的动态调控奠定了基础，还为挖掘疾病标志物提供了全新的思路和工具。

秦为教授在科研道路上的每一步都充满了坚持与创新。从北大博士期间发展化学蛋白质组学策略评估O-GlcNAc修饰和衣康酸修饰对蛋白质的调控，到斯坦福大学博士后期间在Alice Ting实验室聚焦于新型邻近蛋白质组学技术的发展，他始终秉持着对科学的热情和不懈的追求。其研究成果在国际顶级期刊Cell上发表，标志着他在蛋白质组学领域的研究达到了新的高度。

未来，秦为教授将继续在清华大学开展独立研究，推动蛋白质组学技术的革新，探索肿瘤细胞和免疫细胞间的通讯机制，致力于发展新型肿瘤免疫疗法。他计划通过定向进化和理论设计相结合的模式，发展活体兼容的新型邻近标记酶，并建立活体内转运蛋白的标记和鉴定方法，进一步提升TransitID技术的应用潜力。